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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9408a.zip / M9480075.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-09  |  2KB  |  40 lines
  1.        Document 0075
  2.  DOCN  M9480075
  3.  TI    Alkaloidal glycosidase inhibitors (AGIs) as the cause of sporadic
  4.        scrapie, and the potential treatment of both transmissible spongiform
  5.        encephalopathies (TSEs) and human immunodeficiency virus (HIV)
  6.        infection.
  7.  DT    9410
  8.  AU    Dealler S; York District Hospital Microbiology Department, UK.
  9.  SO    Med Hypotheses. 1994 Feb;42(2):69-75. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/94293839
  11.  AB    AGIs are produced by plants and microorgansims in the environment. They
  12.        are absorbed from the gut, distributed throughout the body and are
  13.        concentrated inside cells. AGIs alter the glycan chains of cellular
  14.        glycoproteins (CGP) during their formation so that the same CGP produced
  15.        by different clones of cells (and hence with different glycan chains)
  16.        becomes structurally the same. Prion protein (PrP), a CGP, is rendered
  17.        indestructable to cellular mechanisms (as PrPi) by the TSE infective
  18.        process; it is suggested that AGIs could both cause and prevent this by
  19.        altering the primary structure of PrP. HIV envelope protein, gp120,
  20.        carries glycan chains that are decided by the clone of the cells by
  21.        which it is produced. Each cellular clone would be expected to add a
  22.        specific group of glycan chains, making the gp120 antigenically
  23.        separate. As HIV infection progresses, infected clone numbers rise, the
  24.        antigenic diversity of gp120 may rise as would antibody production,
  25.        trying to keep pace. Antigenically stimulated CD4+ cells carrying HIV
  26.        genes, increase HIV production with gp120 antigenically different from
  27.        its stimulant. AGIs prevent the glycan diversity and may prevent the
  28.        extension of HIV infection.
  29.  DE    Alkaloids/*PHARMACOLOGY  Animal  Antigenic Variation/DRUG EFFECTS
  30.        Creutzfeldt-Jakob Syndrome/ETIOLOGY  Glycoside Hydrolases/*ANTAGONISTS &
  31.        INHIB  Glycosylation  Human  HIV Envelope Protein
  32.        gp120/IMMUNOLOGY/METABOLISM  HIV Infections/DRUG THERAPY
  33.        HIV-1/IMMUNOLOGY  Models, Biological  Prion Diseases/DRUG THERAPY
  34.        Prions/CHEMISTRY/METABOLISM  Scrapie/*ETIOLOGY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW
  35.        REVIEW, TUTORIAL
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.